Прокуратура города Балаково обязала министерство здравоохранения Саратовской области обеспечить больного эпилепсией Семена Игнатьева жизненно необходимым для него препаратом «Суксилеп». Сегодня, 13 августа, об этом сообщает пресс-служба регионального надзорного ведомства.
Напомним, ранее в соцсети «ВКонтакте» мать мальчика Анастасия Ламзова пожаловалась, что из-за проблем с льготным лекарственным обеспечением в регионе она вынуждена за свой счет покупать для сына дорогостоящий «Сусилеп», входящий в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).
Женщина неоднократно жаловалась в Минздрав РФ, Росздравнадзор, страховую компанию, где ей посоветовали ждать, когда появятся компании, готовые поставить данный препарат министерству здравоохранения региона в рамках госзакупок.
«Вынужденная трата на препараты для меня в месяц ввиду того, что местные инстанции не выполняют свою работу - почти 8 тысяч рублей - столько стоит необходимый препарат от эпилепсии «Суксилеп».
Я нахожусь в постоянном страхе, что сын останется без препарата вообще (купить «Суксилеп» становится с каждым разом сложнее - в аптеках Саратовской области его просто нет). Если препарата не будет, произойдет рецидив, приступы вновь увеличатся от 5-ти в сутки. Это ужасно... это страшно... это горько... это не объяснить словами... эпилепсия очень сильно тормозит его развитие и реабилитацию!» - в отчаянии написала Анастасия Ламзова.
После освещения этой истории в саратовских СМИ прокуратура Балакова провела проверку. В ходе ревизии выяснилось, что с июня 2019 года родители за свой счет покупают ребенку необходимое лекарство.
В надзорном ведомстве отметили, что «с июня и по настоящее время региональным министерством здравоохранения проводились организационные мероприятия по закупке лекарственного препарата «МНН-Этосуксимид» (международное непатентованное название «Суксилепа» - ред.), но поставка данного лекарственного препарата так и не была осуществлена».
По результатам ревизии в адрес регионального минздрава внесено представление «об обязании обеспечить несовершеннолетнего ребенка-инвалида необходимым лекарственным препаратом до момента окончания его лечения».
